Gran parte de la investigación en el campo de la Esclerosis Múltiple se ha dedicado a la búsqueda de tratamientos para su primera fase, cuando se producen los brotes. Sin embargo, existe una segunda fase en la que la enfermedad avanza de manera progresiva, menos notoria en el día a día, pero igual de dañina a largo plazo.
Los investigadores Guillermo Izquierdo y Miguel Lucas del Hospital Universitario Virgen de la Macarena de Sevilla han participado con la Universidad de Harvard (Estados Unidos) en un trabajo que desvela un mecanismo molecular en la progresión de la esclerosis múltiple.
Hace ya tiempo que se había encontrado relación entre la respuesta inflamatoria autoinmune y un aumento de la actividad de la enzima enzima PARP-1. Izquierdo y Lucas han encontrado además, que en pacientes con Esclerosis Múltiple, esta enzima provoca un aumento de dos derivados del colesterol (el 15-HC y el 7KC).
De esta forma, los investigadores han identificado unos marcadores (el 15-HC) que les permiten monitorizar el avance de la enfermedad.
Pero lo más importante, han descubierto que “inhibiendo la enzima PARP-1 del modelo experimental en ratones no se produce la fase degenerativa de la esclerosis múltiple”
Tenéis la noticia publicada en varios medios, entre ellos, en rtve.es
Cada día conocemos más motivos para dejar de fumar. Recientemente, se ha publicado un artículo en Archives of Neurology que afirma que los pacientes con esclerosis múltiple (EM) que fuman presentan un avance más rápido de la enfermedad.
AEDEM presenta en su web el resumen del estudio en el que además “hallaron que los fumadores con EM eran más propensos a tener la forma progresiva de la enfermedad, en la cual los síntomas empeoran cada vez más, en lugar de presentar la forma remitente, que se caracteriza por síntomas intermitentes.
Afortunadamente, parece que cada vez estamos más concienciados de que la adicción al tabaco es una enfermedad que es necesario erradicar de nuestra sociedad y, en consecuencia, apoyamos las medidas que puedan tomarse para conseguirlo.
Según un artículo de El País publicado el 1 de Agosto, “en España el apoyo a los espacios sin humo en la hostelería se ha incrementado en los dos últimos años llegando a ser del 70% a restaurantes sin humo y del 60% para bares, cafeterías y ocio nocturno a finales de 2008, según encuestas del CNPT y del CIS”.
Este es el objetivo de las advertencias de la UE, que propone el horizonte de 2012 para conseguir eliminar el humo de todos los espacios públicos cerrados, sean centros de trabajo, bares, restaurantes, u otros lugares de ocio.
El Grupo de Investigación en Esclerosis Múltiple del Hospital La Fe, en colaboración con el Hospital Ramón y Cajal de Madrid y el Instituto Karolinska de Estocolomo, han detectado en el análisis del líquido cefalorraquideo una patrón inmunoquímico que predice “con alta fiabilidad” el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple.
Según han explicado los responsables de la investigación, el liquido cefalorraquídeo (LCR) sirve para suministrar nutrientes al sistema nervioso central y recoger los productos de desecho, al tiempo que sirve como elemento de lubricación entre el encéfalo y las meninges.
Durante siete años este equipo de investigación ha estudiado el significado clínico de la presencia de bandas de inmunoglobulinas oligoclonales (IgM) en el LCR de 424 pacientes con EM, 39 de ellos con evolución primaria progresiva, que fueron analizados y estudiados por el equipo de investigación de La Fe.
Según ha asegurado el doctor Bonaventura Casanova “las bandas IgG confirman que el paciente va a tener más riesgo de recaídas en el futuro y, por tanto, más riesgo de desarrollar esclerosis múltiple“. “Pero si, además, tiene bandas IgM, muy probablemente tendrá el segundo brote dentro de los 12 meses siguientes. Se dispone así de dos herramientas para determinar la enfermedad e iniciar el tratamiento precozmente“, ha indicado.
Expertos internacionales de la red UEPHA*MS (United European for Development of Pharmacogenomics in Multiple Sclerosis) participaron en un curso formativo sobre bioestadística aplicada a la esclerosis múltiple que se celebró en Bilbao entre los días 10 y 12 de junio. Además de los investigadores adscritos a la red, este training course también contó con la presencia de estudiantes y demás científicos interesados en el estudio de esta enfermedad.
El Dr. Koen Vandenbroeck del laboratorio Neurogenomiks (UPV/EHU-Ikerbasque) lidera el proyecto europeo de investigación de la red UEPHA*MS sobre medicina personalizada para el tratamiento de la esclerosis múltiple. Como os contamos hace algún tiempo, Neurognomiks se inauguró en marzo y está ubicado en Zamudio, en este video explican su labor:
Desde su sede en el Parque Tecnológico de Bizkaia, Neurogenomiks coordina el trabajo de un consorcio formado por otros nueve equipos científicos de diferentes países como España, Francia, Alemania, Países Bajos y Rusia. El consorcio cuenta con una financiación de 2,36 millones de euros del VII Programa Marco Europeo.
Euskadi tiene una notable representación en este consorcio puesto que la única empresa privada que participa en el proyecto de la bioempresa vasca Progenika Biopharma. Progenika recibió en 2008 el premio ‘Expansión y Orange a la innovación’ que la acreditaba a Progenika la mejor PYME innovadora en el campo de la biotecnología.
Recojo una noticia publicada en el foro de la Asociación Balear de Esclerosis Múltiple (Abdem):
“Indra y la Universidad de Lleida han desarrollado un sistema que reduce hasta en un 40% las pulsaciones necesarias para escribir un texto
‘VirtualKeyboard’, que es como se denomina el sistema, funciona mediante una aplicación que aparece en la pantalla del ordenador y que permite la escritura de textos con la pulsación de teclas virtuales. Según sus creadores el uso de la aplicación es “totalmente intuitivo” y no requiere formación previa. Además, puede instalarse y ejecutarse en cualquier ordenador equipado con el sistema operativo Windows, ya que es de acceso libre y gratuito”.
Por supuesto, tras leer la noticia, he buscado cómo se puede conseguir el programa. En la página del Grupo de Robotica de la Universidad de Lleida podéis descargároslo y disponéis de una guía para saber como utilizarlo, aunque en realidad es muy sencillo. El archivo pesa sólo 946 y una vez bajado a vuestro ordenador, sólo tenéis que hacer doble click en su icono y aceptar su ejecución. En medio minuto el teclado virtual se abrirá en vuestra pantalla. Se trata de un cuadro unos 5 x 10 cm que podréis situar en distintos extremos de la pantalla, según os venga mejor. Yo ya lo he probado y es muy fácil de utilizar.
Enhorabuena por el trabajo!
Además, en la búsqueda por internet he encontrado un teclado virtual de un piano que, aunque menos útil, puede ser más divertido
El próximo Domingo 12 de Julio se celebra en toda España el ya tradicional “Mójate-Mulla´t-Busti zaitez“.
Iniciado en España por la Fundación Esclerosis Múltiple en 1.994, es un acto de participación ciudadana y de captación de recursos, cuyo objetivo es mejorar la calidad de la atención a las personas afectadas y apoyar la investigación de la Esclerosis Múltiple en nuestro país.
En toda España, un total de 875 piscinas colaboran en esta acción, con la que se recauda también dinero para financiar proyectos de investigación y poner en marcha actividades en favor de los afectados y sus familias, ha informado la Fundación Esclerosis Múltiple.
La propuesta consiste en nadar los metros que se deseen, por la zona acotatada en la piscina o playa. Todos los metros nadados se sumarán en un acto simbóllico de apoyo a la EM.
Cataluña, la Comunidad de Madrid, País Vasco, Islas Baleares, Castilla y León, la Comunidad Valenciana y, por primera vez en esta edición, Aragón son las comunidades que participan en la iniciativa.
En el País VAsco, la actividad tendrá lugar en piscinas y playas repartidas por 80 puntos del Páis Vasco. El acto central de la campaña tendrá lugar a las 12.00 horas en la playa de Ereaga, en Getxo. Aquí podéis fotos de la pasada edición.
En Cataluña, unas 600 piscinas participan en la campaña, si queréis saber cuáles, podéis verlo en la web de Fem.
En Madrid, la coordinación corre a cargo de la Fundación Esclerosis Múltiple Madrid, donde podéis informaros de las piscinas que toman parte y apuntaros como voluntarios.
Este año, se une por primera vez Aragón, donde “Mójate” será organizado por la fundación Fadema.
Y en los tiempos que vivimos, no podía faltar la oportunidad de participar en la campaña a través de las redes sociales. En Facebook puedes unirte a la causa “Mójate por la Esclerosis Múltiple”.
Además, este año han preparado este emocionante video para animarnos a participar y a luchar contra la enfermedad:
La Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple, FELEM, nos envía un link para ver fotografías de la celebración de esta inciativa internacional en Madrid.
Si echáis un vistazo a las fotos, vereis al bailarín Joaquín Cortes, que acudió a apoyar el evento.
Creada en 1994 por un grupo de 20 personas, actualmente reúne a 430 personas que luchan cada día por dar a conocer la enfermedad y mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con la Esclerosis Múltiple.
Desde 2001, ADEMA se transformó en la Fundación Aragonesa de Esclerosis Múltiple (FADEMA). Fue ese mismo año cuando pensaron en crear un centro de rehabilitación que pudiera ser residencia y centro de día a la vez y tal como explica el actual presidente José María Franco. «Se trata de un sueño cumplido que esperamos inaugurar a finales de este año».
La Asociación prevé tener el proyecto terminado a finales este año 2009, gracias al apoyo de la Consejería Aragonesa de Servicios Sociales y Familia, a la ayuda de Ibercaja, a la colaboración de la sociedad a través de diversas campañas y a la propia aportación de la Asociación.
El centro, será pionero en España por su concentración de servicios, ofreciendo los actuales servicios que de forma interdisciplinar se llevan a cabo desde ADEMA y además 20 plazas de residencia y 60 de centro de día.
Un estudio publicado en Marzo de 2009, analiza el potencial de la Vitamina D como modulador del sistema inmune. El estudio, parte de la asociación de la circulación de niveles altos de Vitamina D a un menor riesgo de Esclerosis Múltiple.
Para comprobarlo, han analizado los niveles de Vitamina D en 132 pacientes con Esclerosis Multiple y 60 individuos sanos.
Los autores han encontrado que los niveles de Vitamina D eran menores en los pacientes con EM que en los individuos sanos. Además, los niveles de Vitamina D eran menores en los pacientes que estaban sufriendo una recaída.
Las conclusiones del estudio sugieren que la Vitamina D puede ser utilizada como un tratamiento en el futuro.
Hoy he recibido ecos en varios blogs de una bonita noticia: La lactancia materna retrasa el regreso de los síntomas de la Esclerosis Múltiple en el primer años tras el parto.
Un equipo de investigación de la Escuela de Medicina de la Stanford University en California liderado por la doctora Annette Langer-Gould, estudió a 32 mujeres embarazadas con EM y a 29 futuras mamás sin la enfermedad.
El 87 por ciento de las mujeres con EM que empezaba a usar fórmula láctea dentro de los dos meses del parto, presentaba recaídas, comparado con el 36 por ciento de aquellas que daban a sus bebés sólo leche materna al menos durante dos meses.
Al parecer, el retraso en el regreso de los síntomas de EM está relacionado con el retraso de la menstruación normal, efecto natural de la lactancia.
“Los estudios sobre inmunidad y lactancia, aunque suficientes, se centran fundamentalmente en el contenido de la leche materna y los beneficios sanitarios para el bebé. Se sabe poco sobre la inmunidad materna durante el amamantamiento”, explicó el equipo.
